江蘇省生物醫藥工程中級工程師職稱評審申報要求及資格條件!
學歷、資歷要求:
符合下列條件之一,可初定或申報工程師職稱:
(一)具備博士學位,從事本專業技術工作,經考察合格,可初定工程師職稱。
(二)具備研究生學歷或碩士學位,或具備第二學士學位,取得助理工程師職稱后,從事本專業技術工作滿2年,可申報評審工程師職稱。
(三)具備大學本科學歷或學士學位,取得助理工程師職稱后,從事本專業技術工作滿4年,可申報評審工程師職稱。
(四)具備大學專科學歷,取得助理工程師職稱后,從事本專業技術工作滿4年,可申報評審工程師職稱。
(五)在企業生產一線崗位,符合貫通條件的高技能人才,獲得技師職業資格或職業技能等級后,從事相關技術技能工作滿3年,可申報評審工程師職稱。
(六)不具備上述規定學歷(學位)要求,取得助理工程師職稱后,從事本專業技術工作滿4年,成績顯著、貢獻突出,且具備下列條件之一,可破格申報;或具備上述規定學歷要求,取得助理工程師職稱后,成績顯著、貢獻突出,且具備下列條件之一,可破格1年申報:
1.獲得市(廳)級科學技術獎(及相應獎項)三等獎1項以上獲獎項目的主要完成人(以個人獎勵證書為準)。
2.主持完成市(廳)級相關標準制定等。
3.市級以上行業協會(學會)負責人等。
4.其他重要市級獎項的主要獲獎人(排名前5,以個人獎勵證書為準)。
專業理論知識要求:
掌握本專業基礎理論知識和專業技術知識;熟悉國家有關的法律、技術法規和政策;掌握本專業的技術標準、規范、規程、規章;基本掌握相關專業的有關知識;能對一般技術進行總結和分析,能結合本單位實際情況,提出新技術應用和技術開發的設想。
生物制藥:掌握微生物學、藥物合成反應、藥物化學、制藥反應工程、制藥工藝學、制藥分離工程、天然藥物化學、藥物分析、藥劑學、藥用高分子材料、生物化工、化工安全與環保、生物技術制藥、機械制圖與計算機繪圖、藥事管理與法規等方面的基本理論知識。
高端醫療器械:掌握應用數學、醫用物理學、機械CAD、機械制造工藝、模擬電路與數字電路、電氣控制及PLC、生物材料學基礎、人體信息及其測量技術、醫學臨床診斷儀器、醫用治療儀器、人體機能輔助裝置、醫用機器安全管理學、醫用光學儀器、醫用檢驗儀器、檢測技術基礎、醫療器械監督管理條例、有源/無源醫療器械檢測技術、醫院設備及器械、生物醫學檢測技術等方面的基本理論知識。
生物技術服務:掌握普通生物學、生物化學、微生物學、遺傳學、分子生物學、細胞生物學、免疫學、生化分離技術、基因工程、細胞工程、酶工程、發酵工程等方面的基本理論、基本知識和基本實驗技能,以及生物技術及其產品開發的基本原理和基本方法。
工作經歷(能力)、業績、成果要求:
從事生物醫藥工程專業技術工作,取得助理工程師職稱后,須同時具備下列條件中的2條:
1.參與完成1項以上縣(局)級科研項目,并通過鑒定。
2.參與編制完成1項以上市(廳)級標準、規范、規程,并巳頒布實施。
3.參與完成1項以上中型或2項以上小型的對生物醫藥行業發展有影響的項目或系列產品的主要部分的研究、設計、制造和生產管理工作。
4.作為主要負責人,完成2項以上本行業內具有指導性、規范性政策文件的起草及推廣,促進或推動本地區生物醫藥行業社會經濟發展,受到市級主流媒體宣傳報道或主管部門及第三方認可。
5.參與開發具有較高水平的新技術、新產品、新工藝、新材料1項以上,或推廣應用具有較高水平的新技術、新產品、新工藝、新材料2項以上。
6.在生物醫藥工程項目中解決復雜、疑難的技術問題2項以上;或在處理生物醫藥工程項目質量、安全事故或隱患中措施得當。
7.作為主要完成人,獲得生物醫藥工程領域發明專利1項或實用新型專利2項以上,并巳實施,且取得較好社會、經濟效益。
8.作為主要參與人員,參與1項新藥臨床批件、藥品注冊批件、醫療機械批件及產品注冊證等的申請批復。
9.作為主要完成人,獲得本行業科學技術進步獎1項以上(以個人獎勵證書為準)。
10.獲得市級以上生物醫藥專業行業協會或專業機構認可認證等1項。
11.作為主要起草人,為解決較復雜的專業技術問題而撰寫的有較高水平的專項研究報告、技術分析報告、立項研究(論證)報告1篇以上。
12.作為主要編著者,出版本專業著作1部(本人撰寫3萬字以上)以上。
13.作為第一作者,在公開出版發行的專業學術期刊上發表或在業界公認的較高水平專業學術會議(論壇)上報告的本專業論文1篇(字數不少于3000字)。主持完成并巳頒布實施的市級以上行業標準、規范、規程、指南等1項可替代1篇論文;授權發明專利可替代1篇論文。
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